作为母亲，我一直不想讨论这个话题，因为我不想让别人知道我的孩子是异常的，但是又是万幸的。
　　晚宝出生时，医院采了足底血，检验新生儿有没遗传代谢疾病，这是每个新生儿都要检查的。很不幸，晚宝的血值是异常的，收到医院电话通知复查，我心里是害怕的，不敢去面对。待满月的时候，我怀着忐忑不安的心，带晚宝到妇幼医院进行二次复查，结果显示还是异常的。妇幼医院建议到广州妇幼医院去做基因检测进行确诊。听到这个消息，我犹如晴天霹雳。
　　这才是刚出生的孩子啊，就被告知怀疑确诊遗传代谢疾病。作为母亲，我是心痛不已，也不敢去相信。心里一直祈祷不是真的，哪怕只有百分之一的概率。
　　还没来得及伤心，我们带上晚宝就去了广州妇幼医院做了基因检测和各种检查。等待结果的过程是令人焦虑不安的。回家的路上，各种祈祷，各种假设。
　　终于，结果出来了，是不幸中的万幸。血值有异常，但是不是最严重的，定期观察问题都不大。
　　作为宝妈，都是希望孩子健健康康成长。哪怕有什么病痛，都是希望发生在自己的身上。
　　愿每个宝宝都被温柔对待，并健康成长。

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