离异家庭互相依靠，孩子却又挣扎在生死一线

　　2002年，在河南省上蔡县的一个小村庄里，一个小女孩坐在家门口的石凳上，眼泪弄花了她漂亮的小脸，大大的眼睛里充满了迷茫。妈妈，我要妈妈，我的妈妈去哪里了。她哭着喊道，可是空无一人的巷子却久久没有回音。过了很久，年迈的奶奶蹒跚地走过来擦去了女孩的泪水，一字一句坚定地告诉她：真真不哭，你还有爷爷奶奶。小女孩揉揉眼睛，懵懂地牵住了奶奶的手。
　　图为姜真真儿子孙柏涵
　　这个懂事的小女孩叫姜真真，从小父母离异的她，两岁就开始跟着奶奶生活。童年的创伤使她早早地就开始独立，小小年纪的她不但做起家务得心应手，连地里的农活都能干得像模像样。长大后，经亲戚介绍她认识了比她大五岁的孙亚龙，在互相了解中她知道原来孙亚龙的情况和她差不多，在孙亚龙九岁时父亲因病去世，母亲毅然改嫁，留下了九岁的他和爷爷奶奶生活。或许是同病相怜的遭遇，又或者是互相的真心使对方感到了温暖。后来，他们步入了婚姻的殿堂，同一年，他们拥有了幸福的结晶。
　　因为自己童年的磨难和阴影，所以姜真真对儿子孙柏涵照顾得无微不至，丈夫需要忙于生计，所以整个月子期间由姜真真自己照顾孩子，换尿布和照顾孩子都是一个人，落下了一身的月子病。她想着，只要一家人和睦幸福，自己累点不算什么，可是天不遂人愿，就在夫妻俩为这个家庭努力拼搏的时候，他们却发现儿子柏涵有点不对劲
　　原来，在柏涵一岁时，姜真真发现他只会爬，扶起来软趴趴的，她心里虽然有些犯嘀咕，但是想着可能是儿子发育晚，走路慢了一点。渐渐地到了柏涵一岁半时，学走路还是特别容易摔倒，一摇一晃特别不稳，每次摔倒他就不愿意再继续走了，姜真真没了底，带着柏涵来到了郑州第三附属医院，在经历了详细的各项检查后，一岁半的柏涵被确诊为：脊髓性肌肉萎缩。
　　这个疾病说句现实一点的话，虽然有药医，但是非常贵，诺西那生钠的价格一年要55万。医生坦白地告诉夫妻俩。姜真真愣了，在她还没好好疼爱自己的孩子的时候，他的生命就开始走向了倒计时。她不死心地问道：医生，还有没有别的办法？医生摇了摇头。
　　不愿放弃的她带着孩子换了一家医院，神经内科的医生告诉她：康复是可以的，但是也控制不了孩子倒退，如果经济条件不允许，可以先康复治疗，等以后有条件了再用针。在孩子确诊的这么多天里，姜真真如同陷入了黑暗，周围荆棘丛生，这位医生的话仿佛给她带来了一道曙光，从此她踏上了为孩子康复治疗的路。
　　春去秋来，寒冬酷暑，姜真真一边照顾家里的爷爷奶奶，一边带着柏涵定期康复。有时候柏涵会刚刚学会一个动作，可是没两天就会忘掉一个，日子就在柏涵进步一步倒退一步中缓慢推进着。在一岁九个月时柏涵磕磕绊绊走向了妈妈，虽然走路不稳还容易摔倒，但那一刻，姜真真再也忍不住泪如雨下。
　　柏涵又被查出了肌肉萎缩，孙亚龙急得整夜睡不着，有时候在养殖场经常加班到深夜，满头大汗浑身脏臭，可是想想柏涵的病情，他只能擦擦汗水再继续工作。
　　因为治疗费用夫妻俩无力负担，只能求助于亲戚朋友。孩子如果动手术就可以康复，十万八万我都能借，但你孩子的病情就是无底洞，我借了就是打水漂。更有甚者说道：孩子的病情没有希望，你还是放弃吧，再生一个健康的。因为这些话，姜真真曾经一度抑郁想过带着孩子一了百了，她从来没觉得人心这么冰冷。
　　从小就跟着爷爷奶奶的她，知道父爱母爱对一个孩子来说有多重要，怀孕时她就暗下决心，虽然给不了孩子最好的物质条件，但是要给他世上独一无二的父爱和母爱。
　　现在的姜真真，每天都要带着柏涵在新郑市中医院做康复治疗，虽然柏涵的进步微乎其微，但是每当她发现柏涵学会一个细微的动作她也能高兴好久。因为柏涵的病情比较容易感染肺炎，一旦肺炎可能需要随时进监护室抢救，所以姜真真一直以来特别小心，每次出门，回来都要彻底消毒心里才踏实。
　　从坐月子开始，她就习惯了一个人带着柏涵，看着他一天天长大，她的心里也十分欣慰但是也非常后怕，她害怕柏涵有一天真的退化到不会动弹，需要靠呼吸机维持生命的地步。所以现在她想尽一些办法，希望能够给孩子打上天价药，因为很多患儿在注射完后都有了明显的改善，所以她看到了希望，也希望为自己的孩子努力一下。如果您被这个妈妈感动，如果您也希望柏涵早日回归健康，那就请伸出援手，帮助这个家庭吧！
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