〔摘要〕目的研究儿童清肺糖浆的最佳生产工艺条件。方法对剂型选择、提取工艺路线及制剂工艺技术等方面进行考察。结果儿童清肺糖浆的最佳生产工艺条件为取处方量橘红、炒紫苏子、紫苏叶、薄荷、前胡、石菖蒲等6味药加12倍量水浸泡3h后,用水蒸气蒸馏法提取3h,收集挥发油,药液滤过,备用。其余黄芩等16味药加8倍量水提取3次,每次1h,药液滤过。全部药液合并后,减压浓缩至相对密度1。031。05(4050),放冷,滤过。滤液加入蔗糖600g,山梨酸钾2g,对羟基苯甲酸乙酯0。2g,加热搅拌使溶解,煮沸30min,放冷,滤过。取挥发油用少量乙醇溶解后加入滤液中,充分搅拌,加入纯化水至1000ml,搅拌均匀,分装成瓶,即得。结论优选的儿童清肺糖浆生产工艺,既保证了产品质量,又适合儿童服用,并降低了生产成本,适合于工业化大生产。 〔关键词〕清肺糖浆;正交试验;生产工艺;儿童 〔中图分类号〕R461〔文献标识码〕A〔文章编号〕16744721(2016)02(b)000704 StudyonpreparationtechnologyofChildrentechnologyresearch GUOJinjia1,2DANGXiaowei3LIJun1,2ZHANGGuangxing1 1。JingfukangPharmaceuticalGroupCompanyLimited,HebeiProvince,Chengde067000,C2。TheNewExcipientsofTraditionalChineseMedicineEngineeringResearchCenterofHebei,HebeiProvince,Chengde067000,C3。ChengdeNursingVacationgnalCollege,HebeiProvince,Chengde067000,China 〔Abstract〕ObjectiveTostudyonoptimumtechnologicalconditionsforClearingLungSyrupforchildren。MethodsTheextractiontechnology,preparationselectionandpharmaceuticaltechnologywerestudied。ResultsThepreparationmethodforClearingLungSyrupforchildreninclusioncomplexwasgotprescriptionsofdriedtangerinepeel,roastedperillaseed,foliaperillaeacutae,mint,commonhogfenneIroot,rhizomaacorigramineiwiththeamountofwateror12times,andthesoakingtimewas3hthenextractedbywetdistillationfor3h。Volatileoilwascollectedandtheextractionfluidwasfilteredtoreserve。Theother16herbswasextractedthreetimesinwater8times,filtrated,andthefiltratewascombinedwiththeformer。Themixeddecoctionwasconcentratedto1。031。05(4050),setcold,filtrated,andwasensiledwithsuger600g,potassiumsorbate2gandethylPHydroxybenzoate0。2g,heatedandstirred,boiledfor30min,setcold,filtrated。Volatileoilwasdissolvedbyafewethanolwithefficientstirring,addprovisiontopurifywatervolumeof1000ml,juice,filtering,rebottlingintosmallbottles。ConclusionTheoptimalprocessingconditionnotonlycanensuretheproductqualityanditssuitableforchildrenpatientsbutalsoreducecost。Itapplytoindustrialproduction。 〔Keywords〕ClearingLungSEPChildren 儿童清肺糖浆系儿童清肺丸改剂型品种,儿童清肺丸为《中国药典》一部收载品种,由麻黄、炒苦杏仁、石膏、甘草、蜜桑白皮等22味中药组成,具有清肺、解表、化痰、止嗽之功效〔1〕。现代药理研究表明,儿童清肺丸具有抑菌、解热、抗炎、镇咳、化痰的药理作用〔2〕。原丸剂剂型为全部药材细粉直接入药,有效成分释放慢,生物利用度低,且味苦、辛辣,入口难咽,使儿童难以接受。儿童清肺糖浆是在原剂型的基础上,经合理的提取纯化工艺,制成糖浆剂剂型,具有口感好、见效快、生物利用度高等特点,儿童服用方便,易于接受。因此,研究儿童清肺糖浆的工艺生产路线具有一定的应用价值。 1仪器与试药 多功能提取机(武汉制药机械有限公司),高效液相色谱仪SPDM10AVP(日本岛津公司生产),黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110715200212),麻黄、炒苦杏仁、石膏等药材由颈复康药业集团有限公司提供,均由颈复康药业集团有限公司王春民总工程师鉴定,符合《中国药典》2010年版一部有关规定,水为二次蒸馏水,其余试剂均为分析纯。 2方法与结果 2。1提取工艺的研究 儿童清肺糖浆中既有水溶性成分又有挥发性成分,为了更好地发挥其药性成分,将本方中橘红、薄荷、前胡等6味药材先行提取挥发油,黄芩、麻黄、浙贝母、炒苦杏仁等16味药材水提,水提液与橘红、薄荷等提取挥发油后的水溶液合并,浓缩、过滤后加提取的挥发油制成糖浆剂。 2。1。1挥发油提取工艺的筛选根据文献资料〔37〕,橘红、薄荷、前胡等药材含有较多的挥发油,且挥发性成分具有良好的抗炎、解热等药理作用,故应进行挥发油的提取。根据预实验结果,本方中挥发油可用水蒸气蒸馏法合并提取。水蒸气蒸馏法提取挥发油的主要影响因素为蒸馏时间,可按照《中国药典》2010年版一部附录D挥发油测定方法进行蒸馏提取。 2。1。2吸水率考察分别称取橘红120g、炒紫苏子80g、紫苏叶80g、薄荷120g、前胡80g、石菖蒲120g等6味药(处方量10倍,共600g),加水6000ml浸泡,隔一段时间观察浸透的程度,至全部透心时,测得时间为3h,吸水率为284。 2。1。3加水量考察分别称取橘红120g、炒紫苏子80g、紫苏叶80g、薄荷120g、前胡80g、石菖蒲120g等6味药(处方量10倍,共600g,共4份),以收油量为指标,加不同量水,浸泡3h后,水蒸气蒸馏提取挥发油至不再增加为止〔2〕。结果表明,加12倍量水时,提取的挥发油最多(表1)。 表1加水量与收油量考察结果 2。1。4提油时间考察称取橘红120g、炒紫苏子80g、紫苏叶80g、薄荷120g、前胡80g、石菖蒲120g等6味药(处方量10倍,共600g),加12倍量水(即7200ml),浸泡3h,提取挥发油〔1〕,读取不同时间的挥发油收得量。结果表明,提取时间36h间,挥发油量无变化,因此挥发油提取时间确定为3h(表2)。 表2提取时间与收油量考察结果 2。1。5验证试验根据以上单因素考察结果表明,橘红、炒紫苏子、紫苏叶、薄荷、前胡、石菖蒲等6味药挥发油提取的最佳条件为:加12倍量水,浸泡3h,水蒸气蒸馏提取3h。据所筛选的最佳工艺条件,验证三批,收油量分别为4。42、4。55和4。46ml,平均收油量为4。48ml,说明所考察的工艺条件合理、稳定、可行。 2。2水提工艺研究 根据麻黄、炒苦杏仁、黄芩、板蓝根、法半夏等16味药中主要有效成分的理化性质和药理作用,参考《中国药典》2010年版一部儿童清肺丸【含量测定】项下测定的指标成分,以黄芩苷的转移率作为评价指标选取加水倍量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为考察的3个因素,每个因素选3个水平设计正交试验方案,进行综合评价,筛选最佳工艺(表3)。 表3因素水平表 2。2。1正交试验用黄芩药材的含量测定采用《中国药典》2010年版一部黄芩药材中黄芩苷测定方法检测〔1〕,检测到实验用黄芩药材中黄芩苷的含量为9。408。 2。2。2水提取物中黄芩苷的含量测定方法采用《中国药典》2010年版一部黄芩药材中黄芩苷测定方法检测〔1〕水提取物中黄芩苷的含量。 2。2。3正交试验样品制备根据所制订的因素水平表,准确称取黄芩药材40g(处方量的2。5倍),其他15味药材按处方比例进行称取(每份418g),按正交试验表实施试验,沸腾后开始计时,加热完毕,趁热滤过,滤液收集,滤渣加入相应溶剂继续提取,直至试验结束。 2。2。4正交试验结果正文试验结果见表4,方差分析结果见表5。其中黄芩苷转移率()水提取物中黄芩苷含量药材中黄芩苷含量100。 由表4中极差R值大小显示,以黄芩苷转移率作为评价指标时,各因素作用主次为CAB;表5中方差结果表明,C因素的影响显著(P〈0。05),以A3B1C3组合为佳。由直观分析可以看出,K3AK2AK1A,故因素A中3水平为最佳;K3CK2CK1C,故因素C中3水平为最佳。另外由极差分析结果可以看出:RCRARB,因素C是影响试验结果的最主要因素,其次是因素A,最后是B因素。加水倍数8倍与16倍,测得黄芩苷转移率结果很相近,从节省成本计,选用加水倍数8倍较为合适,最终决定的提取工艺为8倍量水提取3次,每次1h。 表4正交试验结果表 表5方差分析表 F0。01(2,2)99;F0。05(2,2)19 2。2。5验证试验为确定该工艺的优劣和稳定性,据所筛选的最佳工艺条件,验证三批,黄芩苷转移率分别为85。84、85。7、86。09,平均为85。88。说明正交试验选出的工艺条件合理,稳定可行。 2。3成型工艺研究 2。3。1防腐剂的选择本制剂为儿童用药,以安全性为准则,通过文献检索,比较了苯甲酸类和山梨酸类防腐剂的抗菌活性、稳定性和安全性,最终选用山梨酸类防腐剂防腐。山梨酸的水溶性差,在糖浆剂中,随着糖含量的增加溶解度下降;成盐后(如山梨酸钾)水溶性较好,因此,选用山梨酸钾为防腐剂。山梨酸类防腐剂活性有限,常与其他防腐剂合用,可产生协同作用。对羟基苯甲酸酯类防腐剂中,对羟基苯甲酸乙酯在pH38范围内均有较好的抗菌活性且毒性低于苯甲酸〔10〕。本制剂未加辅料前pH值测定约为6,参考灭菌谱,选用山梨酸钾和对羟基苯甲酸乙酯作为本制剂的防腐剂,参考文献和试验经验确定为:山梨酸钾使用量为0。2,对羟基苯甲酸乙酯使用量为0。2,符合《中国药典》2010年版规定。 2。3。2蔗糖用量研究取上述药液,每份200ml,分别浓缩至一定体积,加入蔗糖一定量,加入山梨酸钾0。4g,对羟基苯甲酸乙酯0。04g,加热搅拌使溶解,煮沸30min,放冷,加水至200ml,滤过。取上述提得的挥发油约0。45ml用2ml乙醇溶解后,平均分成5份,加入每份滤液,搅拌均匀,即得。试验结果表明,蔗糖加入比以60为佳(表6)。 表6蔗糖加入比考察结果 2。3。3最佳生产工艺条件确定将处方药材橘红、炒紫苏子、紫苏叶、薄荷、前胡、石菖蒲加12倍量水浸泡3h后,用水蒸气蒸馏法提取3h,收集挥发油,药液滤过,备用。其余黄芩等16味药加8倍量水提取3次,每次1h,药液滤过。全部药液合并后,减压浓缩至相对密度1。031。05(4050),放冷,滤过。滤液加入蔗糖600g,山梨酸钾2g,对羟基苯甲酸乙酯0。2g,加热搅拌使溶解,煮沸30min,放冷,滤过。取挥发油用少量乙醇溶解后加入滤液中,充分搅拌,加入纯化水至1000ml,搅拌均匀,分装成瓶,检验,得成品。 3讨论 在挥发油提取工艺研究中,通过吸水率、加水量和提油时间考察,确定橘红、紫炒苏子、紫苏叶、薄荷、前胡、石菖蒲等6味挥发油提取的最佳条件为:加12倍量水,浸泡3h,水蒸气蒸馏提取3h。在水提工艺研究中,以黄芩中的主要有效成分黄芩苷的转移率为指标,并参考各工艺条件下的出膏率,进行正交试验考察,从节约能量消耗,降低成本出发,得出水提工艺的最佳条件为:8倍量水,提取3次,每次1h。液体制剂的pH值对微生物的生长很有影响,真菌最适宜的pH值范围是46,细菌最适宜的pH值范围是68〔1013〕。本制剂未加辅料前pH值测定约为6,故必须加入一定的辅料防腐;味苦微辣,可加入一定的辅料调味。蔗糖加入量、防腐剂种类和用量是影响糖浆剂质量的主要因素,其可影响成品的稳定性,另外可以掩盖药物的苦味及其他不适味道,因此对蔗糖加入量、防腐剂种类和用量进行了研究,最后确定防腐剂种类和用量为:山梨酸钾,使用量为0。2,对羟基苯甲酸乙酯,使用量为0。2,蔗糖加入量为60。通过挥发油提取、水提工艺研究、防腐剂的种类和用量研究及蔗糖用量等多项指标研究,确立了儿童清肺糖浆的生产工艺,该工艺适合工业的现代化生产。 〔参考文献〕 〔1〕国家药典委员会。中国药典(一部)〔M〕。北京:中国医药科技出版社,2010。 〔2〕黄萍,吴清和,荣向路,等。儿童清肺丸药效学研究〔J〕。中药新药与临床药理,2001,12(1):2931。 〔3〕蒲维维,杨万政,王捷。薄荷挥发油提取工艺的研究〔J〕。内蒙古石油化工,2011,37(22):67。 〔4〕胡怀生。紫苏挥发油化学成分分析〔J〕。甘肃科技,2014,30(1):7677,111。 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